LOS PACIENTES DE ELA EN ARAGÓN NO DEBERÁN ADELANTAR EL PAGO DE LOS PRODUCTOS ORTOPÉDICOS

El Departamento de Sanidad del Gobierno de Aragón ha dado a conocer a la Asociación Aragonesa de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ARAELA) que este año se va a implementar una nueva medida para que estos pacientes puedan adquirir productos de ortopedia sin tener que abonar la parte subvencionada, con un sistema similar al de la receta farmacéutica.

Se trata de una nueva medida que se va a comenzar a aplicar en 2025. Ha sido comunicada a ARALEA en la reunión que han mantenido responsables del Departamento de Sanidad y del Servicio Aragonés de Salud este lunes, 17 de marzo, en la sede de la consejería, con la presidenta de la asociación, Olga Mélida, y otros miembros de esta entidad, que representa a enfermos y familiares de personas que sufren Esclerosis Lateral Amniotrófica (ELA).

En la reunión, se ha dado a conocer este proyecto. Además, el consejero de Sanidad, José Luis Bancalero Flores, les ha transmitido el compromiso de estudiar sus propuestas. Entre otras, la de establecer ayudas para estos pacientes y coordinarse en este ámbito con el Departamento de Bienestar Social y Familia del Gobierno de Aragón.

El Departamento va a analizar el sistema de ayudas que ya existen en otras Comunidades Autónomas, como Galicia, Comunidad Valenciana e Islas Baleares. Estos territorios han implementado estas ayudas, a la espera de que se ponga en marcha la financiación que debe aportar el Gobierno central, tras la aprobación, en las Cortes Generales, de la Ley destinada a mejorar la calidad de vida de personas con ELA y otras enfermedades o procesos neurológicos de alta complejidad y curso irreversible. La ley entró en vigor en octubre de 2024.